UNP成立于2017年，专心于大环类化合物，这是一类可以处理传统小分子和生物制剂难以霸占的杂乱靶点的分子。
小分子可以浸透细胞并口服投递，但难以结合杂乱的靶标。生物制剂只能效果于细胞外的靶标，而且通常是打针的。
大自然的大环化合物的进化逾越了细胞浸透性和口服生物使费用的边界，以高特异性参加杂乱的靶标。
UNP的AI增强发现渠道可以工程组成仿照自然界大环类化合物的组成大环类化合物。公司构建了用于智能规划、快速组成和挑选环状肽大环类化合物的技能。
现在，默克公司已运用UNP的技能来开发大环候选药物，以应对“具有应战性”的未公开肿瘤学方针。
默沙东的在研疗法MK-0616是一种与PCSK9结合的大环肽，现在正在3期实验中受检视其下降低密度脂蛋白胆固醇的效果。
该新闻稿没有泄漏任何财政细节，仅泄漏UNP将收到一笔未公开的预付款，以及高达2.2亿美元的开发和商业里程碑的潜力。
默克研讨实验室发现化学主管RobGarbaccio在新闻稿中表明：“默克将持续运用咱们强壮的药物化学才能来推动咱们的肿瘤学产品线。”“咱们等待与UnnaturalProducts团队协作，开发候选药物以完成这一具有应战性的肿瘤学方针。”
运用大环药物已有悠长的前史，例如免疫抑制剂环孢素和抗生素红霉素。但是，系统开发大环化合物的尽力遇到了与药代动力学、细胞浸透性和口服生物使费用相关的一系列应战。